CYCQ-12D方形真空固相萃取儀SPE萃取裝置的詳細資料：

方形真空固相萃取儀SPE萃取裝置

 固相萃取裝置操作過程中經常會遇到篩板堵塞、流速緩慢、凈化效果不理想、重現性差以及回收率不理想等問題，本文針對上述問題進行簡單分析，提供發現問題和解決問題的方法，供大家參考。
    1、重現性差
    固相萃取中重現性差通常與產品質量、流速以及操作有關。固相萃取柱中填料的質量、均勻性和松緊度都可能影響到方法的重現性，因此選擇質量可靠的廠家很重要，遇到重現性差的實驗，可以選擇用標準溶液考察一下固相萃取柱的重現性。
    固相萃取過程中流速的快慢也是影響重現性的重要因素之一，上樣、淋洗、洗脫過程中適當降低流速，通常而言，流速低于5mL/min時結果較為穩定，有些實驗可能需要慢的流速。當然，操作者水平的高低也會影響到結果的重現性。
    例如，通常上樣前需要活化固相萃取柱，上樣過程中不能讓填料干涸，濃縮過程不能有損失，復溶的時候需要充分溶解等等，這些都與操作技能息息相關。
    2、篩板堵塞
    常見的固相萃取柱通常由柱管、篩板和填料3部分組成，其中篩板是一種具有多孔結構的材料，起到固定填料和過濾溶液的作用。
    當上樣液中含有較多顆粒雜質時，這些顆粒雜質會在篩板上不斷聚集，在篩板上端形成一層顆粒層，隨著壓力的增加以及時間的延長，顆粒層會越來越嚴實，終導致篩板堵死，溶液無法通過固相萃取柱。
    遇到這種情況，可以在上樣前先高速離心或者過濾，然后取上清液或者濾液過固相萃取柱，減少顆粒雜質的影響。
    例如食品中人工合成著色劑的測定，當樣品為飲料、配制酒等液體時，過聚酰胺固相萃取柱或者G3垂融漏斗還是很輕松的，而當樣品為糕點、谷物制品以及果凍時，上樣前需先高速離心或者過濾，否則就很容易出現篩板堵塞的現象。
    3、SPE-16固相萃取裝置固相萃取過程中回收率不理想
    在實驗中，操作者關注較多的可能也是關于加標回收率的問題，固相萃取柱質量的優劣、固相萃取方法是否合適、操作者操作技能的高低都可以通過加標回收實驗進行驗證。原則上加標回收率應在80%~120%之間，當然對于多組分目標物同時檢測時，這一指標可適當放寬。
    4、凈化效果不理想
    通常固相萃取柱有兩種凈化模式，一種是采用保留目標化合物的模式，另一種是采用保留雜質的模式，不管采用哪種模式都需要選擇合適的填料，使得目標化合物或者雜質能吸附在填料中，同時不需要保留的組分盡可能多的隨著溶劑一同流出固相萃取柱。
    在保留化合物模式下凈化樣品時，通常會經歷上樣、淋洗和洗脫三個步驟。淋洗和洗脫溶劑選擇的不合適也會使得凈化效果不理想。

固相萃取的應用優勢
在什么項目的前處理適合使用固相萃取技術，即用固相萃取會比普通的溶劑萃取更理想，個人認為有以下幾種情況：
（一） 水中有機物的前處理。
此類常規處理基本上是用與水不相溶的有機溶劑振蕩萃取，用固相萃取的優勢在于
（1）可以定量地重復前處理過程。
溶劑振蕩的操作一般只能要求到控制時間的程度，卻無法控制振蕩頻率，強度，動作，我們知道，每個人的振蕩動作是不同的，就是同一個人，也很難保證始終劃一的動作。所以說，溶液萃取的動作是不定量，不能重復的。

而在應用固相萃取時，比較容易保持過柱和洗脫速度的均一和穩定，因此，固相萃取的萃取過程是可以重復，可定量的。
（2）現場處理。
水中有機物的分析有一個長期困擾我們的瓶頸。即有機物在池塘水庫等環境中能保持相對穩定，但是一旦進入采樣瓶這個小環境中，就會迅速發生變化，所以很多水的有機物分析方法要求即采即分析，不能超過4 個小時，可一般的情況是，從取水回到實驗室的時間就遠遠不止4 小時了，樣品發生了變化，分析結果的可靠性可想而知。
如果引入固相萃取技術，由于其設備簡單，體積小，易于攜帶，可以做到在現場一邊采樣，一邊進行前處理。采樣者帶回實驗室的是固相萃取柱，而不是水樣。這樣就能保證我們處理的是真正成份穩定的水樣。
從實際應用來說，在水的檢測中用固相萃取技術取代傳統液液萃取還有相當的工作需要摸索，目前尚不能取代，但是其發展的前景很值得看好。
（3）有機試劑消耗量的減少。
在處理水樣時，如果用固相萃取，則只需要在洗脫時用到有機溶劑，用量比傳統液液萃取要少數十倍以上。對于實驗者的人身保護和環境保護有著積的意義。
二）批量生物材料的藥物成分萃取
這是固相萃取在實際應用中比較成功的范例，主要是指在醫院中檢測血樣和尿樣時的前處理工作，由于對藥物成份的吸附是固相萃取的優勢，加上樣品單一，組成固定，在確定方法后很適合大規模批量的凈化操作。
（三）免疫親和固相萃取。
萃取的理想狀態就是特異性富集或特異性排斥，可是不論是溶液萃取還是固相萃取，基本上是相似相溶的，Z多做到“某一類"層次上的萃取，而無法達到“某一種"層次的萃取。
在固相萃取柱的基礎上加上免疫親和技術，可以利用其生物特異性選擇吸附，能夠達到近于理論的萃取。
實際困難在于雖然其概念很好，但是由于技術難度相對較高，可供應用的更少。

方形真空固相萃取儀SPE萃取裝置

固相萃取的步驟視萃取機理及檢測手段可多可少。對于反相固相萃取柱而言，其基本步驟有五步：
－ 固相萃取柱預處理
－ 樣品添加
－ 固相萃取柱洗滌
－ 固相萃取柱干燥
－ 目標物洗脫
固相萃取柱預處理
無論是自行裝填的還是商品化的固相萃取柱在使用之前都是以干燥的狀態存在的。如同新購置的HPLC柱一樣，在使用時都先對柱子進行活化、平衡。對于反相固相萃取柱而言，進行柱子預處理的主要目的有兩個：
對固相柱進行活化，展開碳氫鏈增加和分析物作用的表面積。
對固相柱進行清洗，除去柱上吸附的對分析有影響的雜質。
在具體操作上，一般程序是：先用甲醇或性有機溶劑淋洗柱子，然后再用水或緩沖溶劑除去多余的有機溶劑。因為上述有機溶劑都是良好的洗脫劑，過多的存在會使目標化合物在吸附過程中損失。當用離子交換 SPE 時, 注意系統的pH。其pH值應該與樣品保持一致。如果使用的是手工的操作方法，注意在加樣于固相柱前已處理好的固相萃取柱必需保持濕潤。 這點對于非高聚物的固相萃取柱尤為重要。否則會出現回收率低、重現性差的結果。
樣品添加
將樣品添加于固相柱中，用正壓或負壓使樣品通過柱子。樣品的流速控制。慢流速有利于對目標化合物的吸附。但是，流速過慢會增加整個萃取過程的時間，降低樣品處理的通量。另外，過慢的流速會造成雜質被吸附的機會增加，對目標化合物的檢測分析不利。 一般對于100毫克填料的SPE柱流速在5-10 ml/min。對于以離子交換為作用機理的萃取，樣品通過SPE柱的速度應該適當的降低，以保證分析物有足夠的時間與SPE柱填料的離子交換功能團發生作用一般控制在1.5-5 ml/min。
固相萃取柱洗滌
為了減少分析時雜質對目標化合物的干擾，延長儀器的使用壽命，應該盡可能地除去干擾物。因此，在固相萃取中經常會通過對固相萃取柱的洗滌來達到這個目的。選用適當的洗滌劑選擇性地洗脫吸附力弱雜質而保留分析物于柱上。洗滌劑的選擇也取決于Z后的分析手段。不同的檢測手段對樣品的“干凈"程度也不同。
固相萃取柱干燥
如Z后的洗脫劑為緩沖溶液或水溶性有機溶劑，而分析手段為反相 HPLC，固相柱上的殘留水對分析影響不大。但是，當水溶性差的有機溶劑為洗脫劑或分析手段為GC或GC-MS時，固相萃取柱的干燥就很重要。水溶性差的有機溶劑作為目標物的洗脫溶液時，水的存在會直接影響洗脫效率。而樣品中大量水分的存在將對GC分析柱造成致命性的損害。
目標物洗脫
目標化合物的洗脫在整個固相萃取過程中是至關重要的Z后一步。為了Z大限度地將目標化合物洗脫下來，選擇適當的洗脫溶劑。選擇洗脫溶劑時考慮以下幾個因素：
洗脫劑必需有足夠強度，以Z小用量將分析物洗脫下來。洗脫劑必需有足夠的選擇性只將分析物洗脫，而將吸附力強的雜質保留在柱上。